Zwischenergebnisse einer Phase-Ib/IIa-Studie der Supremol GmbH
SM101 erwies sich als sicher und gut verträglich und zeigte vielversprechende Wirksamkeitsdaten.
In dem Phase-Ib-Teil dieser randomisierten, doppelt verblindeten, plazebokontrollierten, multizentrischen Dosisfindungsstudie waren 36 Patienten eingeschlossen, die intravenös mit bis zu 12 mg/kg SM101 einmal wöchentlich vier Wochen lang behandelt wurden. SM101 war sicher und gut verträglich.
In der Gruppe mit der höchsten Dosierung hielt der Anstieg der Anzahl der Blutplättchen über die gesamte dreimonatige Nachbeobachtungsperiode an.
“Diese guten Ergebnisse liefern überzeugende Hinweise darauf, dass die weitere Entwicklung von SM101 bei ITP und anderen B-Zell-verursachten Autoimmunerkrankungen fortgesetzt werden sollte“, sagte Prof. Peter Buckel, CEO der SuppreMol GmbH. “
SuppreMol beabsichtigt, die vollständigen Phase-Ib-Ergebnisse auf einer wissenschaftlichen Konferenz im Laufe des Jahres 2012 vorzustellen.
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